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0 MDA-bildende Plattchen = PL (I) = 0% (I) 84 h nach ASS: Ext. II ergibt unter Zuhilfenahme von "Trend A" die zum Zeitpunkt MDA-bildende Plattchenzahl = PL (II) Bezogen auf die aktuelle Gesamtplattchenzahl ergibt sich ein Prozentwert fiir die MDA-bildende Plattchenzahl = % (II) 132 h nach ASS: Ext. III ergibt unter Zuhilfenahme von "Trend A" die zum Zeitpunkt MDA-bildende Plattchenzahl = PL (III) Bezogen auf die aktuelle Gesamtplattchenzahl ergibt sich ein Prozentwert fiir die MDA-bildende Plattchenzahl = % (III) aus 2h und %-Wert (I) 84h und %-Wert (II) 132h und %-Wert (III) laSt sich wiederum eine Trendanalyse durchfiihren (Trend B) Unter Zuhilfenahme von Trend BlaSt sich in Stunden der Zeitpunkt errechnen, wann 100% aller Plattchen wieder MDA bilden konnen, dividiert durch 24 ergibt sich die Neubildungszeit der Plattchen in Tagen und damit, da die Plattchenzahl i.

Punktionssystem. Grundsatzlich wurde ein R-21-Butterfly und jeweils 1000 III Puffer verwendet. Vergleichend wurde eine Abnahme mit Kathetern (Embolektomiekatheter 2F Fogarty) von definierter GroBe durchgefuhrt, wobei die Katheterlange variiert wurde. Abb. 6 zeigt, daB das Ergebnis mit der Lange des Katheters sich nach oben hin verschiebt, was im Prinzip mit den Ergebnissen von Taulow [393] ubereinstimmt. Blutentnahmezeit. Die Blutentnahmezeit ist die Zeit, die notwendigerweise auch noch zur Entnahme von 300 III Blut unumganglich ist.

Ais signifikant - und zwar nur im rein statistisch mathematischen Sinn - sollen Ergebnisse verstanden werden, wenn mindestens von einer Irrtumswahrscheinlichkeit unter 5% (p < 0,05) ausgegangen werden kann. 3 Die Thrombozytenfunktion bei den einzelnen Krankheitsbildern In diesem Kapitel soll nicht nur versucht werden, Ergebnisse zur Thrombozytenfunktion bei verschiedenen Krankheitsbildern zu gewinnen, urn eine klinische Einschatzung des Parameters Plattchenfunktion zu ermoglichen, sondern es soll auch gleichzeitig mit verschiedenen methodischen Testverfahren versucht werden, identische klinische Kollektive zu erfassen, urn so Grundlagen zur Klarung der Frage nach den spezifischen Aussagemoglichkeiten einzelner Thrombozytenfunktions-Testansatze zu gewinnen.

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