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Hirnleistungsstörungen im Alter: Pathobiochemie, Diagnose, by H. Lauter (auth.), Professor Dr. Hans-Jürgen Möller (eds.) PDF

By H. Lauter (auth.), Professor Dr. Hans-Jürgen Möller (eds.)

ISBN-10: 0387542744

ISBN-13: 9780387542744

ISBN-10: 3540542744

ISBN-13: 9783540542742

ISBN-10: 3642767672

ISBN-13: 9783642767678

Die bisher verf}gbaren Medikamente zur Verbesserung von Hirnleistungsst|rungen (Nootropika) sind gr|~tenteils in ei- ner Zeit entwickelt und klinisch gepr}ft worden, als die klinisch-methodologischen Kenntnisse in der Geronto-Psychia- trie und in der klinischen Nootropika-Forschung noch unzu- reichend waren. In denletzten Jahren wurde aber eine Reihe methodischer Verbesserungen auf diesem Gebiet erarbeitet. Mit dem Prinzip des Kalziumantagonismus scheint ein neuer, theoretisch intestine fundierter Ansatz zu bestehen, in die den Hirnleistungsst|rungen zugrundeliegenden pathogenetischen Prozesse einzugreifen. Im Zentrum des Buches stehen pharma- kologische Beitr{ge zum Prinzip des Kalziumantagonismus als m|glicher Behandlungsansatz f}r dementielle Erkrankungen so- wie klinische Beitr{ge zum Wirkungsnachweis desKalziumanta- gonisten Nimodipin bei dementiellen Erkrankungen. Au~erdem werden allgemeine Aspekte der Diagnostik und Therapie von Hirnleistungsst|rungen er|rtert.

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Schmage et aI. 1989) Abgestimmt auf das individuelle Beschwerdebild des Patienten Wechsler-Digit-Span-Test (s. z. B. Tobares et al. 1989) SKT (s. z. B. Kanowski et al. 1989) SCAG (CIPS 1986; siehe z. B. Schmage et al. 1989) Bf-S' (v. Zerssen 1976; siehe z. B. Frenz11985) CGI (CIPS 1986; siehe z. B. Blaha et al. 1989); SCAG (siehe z. B. Fischhof et al. 1989) Die meisten der in klinischen Studien eingesetzten Testverfahren eignen sich auch fiir den Einsatz in der iirztlichen Praxis Einen Sonderfall beziiglich der Aufstellung von Hypothesen stellen gutachterliche Fragestellungen dar 22 H.

Neurosci Lett 56:137-142 Sheu KFR, Kim YP, Blass JP, Weksler ME (1985) An immunochemical study of the pyruvate dehydrogenase deficit in Alzheimer's disease brain. Ann NeuroI17:444-449 Siesjo BK (1978) Brain energy metabolism, Chapt 1 and 6. Wiley, Chichester Siesjo BK (1981) Cell damage in the brain: a speculative synthesis. J Cereb Blood Flow Metaboll:155-185 Siesjo BK, Wieloch T (1985) Cerebral metabolism in ischemia: neurochemical basis for therapy. Br J AnaesthesioI57:47-62 Sims NR, Bowen DM, Neary D, Davison AN (1983) Metabolic processes in Alzheimer's disease: adenine nucleotide content and production of 14C02 from (U 14 _C) glucose in vitro in human neocortex.

J Neurochem 50:790-802 Roth M (1986) The association of clinical and neurological findings and its bearing on the classification and aetiology of Alzheimer's disease. Br Med Bull 42:42-50 Rothman S (1984) Synaptic release of excitatory amino acid neurotransmitter mediates anoxic neuronal death. J Neurosci 4:1884-1891 Rothman SM, Olney JW (1986) Glutamate and the pathophysiology of hypoxic-ischemic brain damage. Ann NeuroI19:105-111 Sacks W (1965) Cerebral metabolism of doubly labeled glucose in human Ln vivo.

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by Jason
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